Mi-décembre le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé sa décision d’en recommander l’AMM (l’Ansm ayant voté contre).
Élaborée par le laboratoire américain Orexigen Therapeutics (spécialisé dans le traitement médicamenteux de l’obésité et du surpoids), Mysimba a été autorisée en septembre dernier par la FDA après quelques années d’hésitation concernant de possibles risques cardiovasculaires.
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